铜陵饮用级聚合氯化铝价格今日特惠

静置过夜。用脱脂过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。砷标准贮备液mL含mgAs砷标准溶液mL含mgAs移取mL砷标准贮备液于mL容量瓶中，加mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取次溶液mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。乙酸铅脱脂棉。仪器设备分光光度计。定砷器符合GB/T中的规定。分析步骤校准曲线的绘制a)在个干燥的定砷瓶中，依次加入mLmLmLmLmLmLmL砷标准溶液，在依次加入mLmLmLmLmLmLmL水使溶液总体积为mL；b)在各定砷瓶中加入mL氯化亚锡盐酸溶液mL碘化钾溶液和mL硫酸铜溶液，摇匀。 此时溶液中的酸度c以H+计应在mol/Lmol/L之间。于暗处放置min基甲酸银三乙基胺三闾甲烷液吸收液的吸收管装在定砷瓶上，反应minmin避免阳光直射。如果吸收液挥发太快，应注意补充三氯甲烷。

取下吸收光勿使吸收液倒吸，用三氯甲烷将吸收液补充至ml；混匀；c)在波长nm处，用cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸收光度；d)以砷含量mg为横坐标，对应的吸收为纵坐标，绘制校准去线。测定称取约g液体式样或g固体试样，精确至g，置于ml蒸发皿中。 加入ml硫酸溶液+，在沸水浴上蒸至近于冷却，以热水溶解如有不容物应过滤除去，再移入ml容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。此溶液为试液B。移取ml试液B于定砷瓶中，加入ml水。然后按校准曲线的绘制中的bc)步骤操作，测定吸收光度。结果计算砷的含量以质量分数w计，数量以%表示

按式计算Mxw=x…)mx式中m从校准曲线上查得的砷含量的数值，单位为毫克mg；m试样的质量的数值，单位为克g允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于%。 砷斑法方法提要在酸性溶液中，用典化钾和氯化亚锡将ASV)ASIII),加锌粒于酸作用，产生新生态氢，使AsIII)进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化合物，可用于砷的目视比色法测定。试剂和材料盐酸。碘化钾硫酸溶液+氯化亚锡溶液g/L氢氧化钠溶液g/L。无砷锌粒。乙酸铅棉花。溴化汞试纸。砷标准贮备液mL含mgAs砷标准溶液mL含mgAs。仪器设备定砷器同GB/T中规定。